4月25日，湖北綠雪生物產(chǎn)業(yè)有限公司傳來喜報，其位于咸寧市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)的生物獸藥生產(chǎn)基地微生態(tài)制劑生產(chǎn)線順利通過國家農(nóng)業(yè)部獸藥GMP靜態(tài)驗收。這標志著朗天醫(yī)藥集團向生物獸藥領(lǐng)域邁進了實質(zhì)性的一步，同時，也為試生產(chǎn)和即將進行的獸藥GMP動態(tài)驗收提供了先決條件。

獸藥GMP是《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的簡稱，是國際通行的獸藥生產(chǎn)、 質(zhì)量管理制度和基本準則， 適用于獸藥生產(chǎn)的全過程，是在獸藥生產(chǎn)過程中用科學、 合理、規(guī)范化的條件和方法來保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)獸藥的整套科學體系。

作為中國第一家微生態(tài)生物獸藥生產(chǎn)廠家和國內(nèi)規(guī)模最大的微生態(tài)制劑廠家， 湖北綠雪生物產(chǎn)業(yè)有限公司的微生態(tài)制劑生產(chǎn)線嚴格按照國家獸藥GMP要求進行設(shè)計、施工和建設(shè)，通過全體員工二年來同心同德、努力拼搏，目前在軟件和硬件兩個方面均達到了國家規(guī)定的GMP規(guī)范要求。

經(jīng)過農(nóng)業(yè)部檢查組專家全面檢查和嚴格考核，最后綜合評定后認為：湖北綠雪生物產(chǎn)業(yè)有限公司新建的微生態(tài)制劑生產(chǎn)線符合獸藥GMP靜態(tài)驗收標準要求。

圖為：驗收現(xiàn)場

圖為：湖北綠雪生物產(chǎn)業(yè)公司大門實景